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在慢性髓细胞性白血病的治疗历程中，耐药问题始终是横亘在医患面前的“终极挑战”。随着一代又一代TKI的广泛应用，BCR-ABL基因的耐药突变逐渐累积，尤其是T315I突变，因其位于ATP结合口袋的关键位点，导致几乎所有传统TKI失效。对于这类患者，既往治疗选择极为有限，生存期显著缩短，治疗需求迫切。
阿西米尼（Asciminib）的出现，为耐药慢性髓细胞性白血病患者开辟了“生命新通道”。其独特的变构抑制机制，通过靶向BCR-ABL的肉豆蔻酰口袋，完全避开了传统TKI的耐药路径。即使面对T315I突变，阿西米尼仍能高效抑制激酶活性，实现疾病控制。临床实践中，一位52岁女性患者的经历极具代表性：她在使用伊马替尼、尼洛替尼两种TKI后均出现耐药，肺部病灶快速进展且伴有脾脏肿大。改用阿西米尼后，仅8周复查显示肺部病灶缩小40%，脾脏回缩至正常范围，至今已持续缓解超过18个月。
更值得关注的是，阿西米尼的耐受性显著优于传统TKI。其常见不良反应为轻度头痛、疲劳，3级以上不良反应发生率不足10%，且多可通过剂量调整控制。这种“高效低毒”的特性，使患者能够长期坚持治疗，从而维持深度分子学缓解。对于合并心血管疾病、糖尿病等基础疾病的老年患者，阿西米尼的心血管安全性优势尤为突出，避免了传统TKI可能引发的心肌损伤风险。
目前，阿西米尼的仿制药已在印度、孟加拉等国获批。以印度NATCO制药版本为例，其月治疗费用约2500元，仅为原研药的五分之一。这一价格优势使更多发展中国家患者能够用上这一创新药物，为全球CML耐药治疗树立了新的公平性标杆。随着仿制药的普及，阿西米尼正从“耐药挽救药物”向“一线优选方案”迈进，为更多患者带来持续缓解与长期生存的希望。
阿西米尼asciminib仿制药已在老挝上市，商品名为：LuciAsc（老挝卫生部批准上市）。如需购买阿西米尼仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。