下载app
- 相关文章
FLT3突变是急性髓系白血病（AML）中最常见的驱动基因之一，约占AML患者群体的20%—30%。这类突变会导致FLT3受体酪氨酸激酶持续激活，驱动白血病细胞不受控增殖，同时抑制正常造血功能。传统化疗方案对FLT3突变患者的疗效有限，中位生存期常不足6个月，亟需更精准的靶向治疗手段。
吉瑞替尼（Gilteritinib）作为全球首个获批用于FLT3突变阳性AML的二代FLT3抑制剂，通过双重机制实现精准打击。其一，其分子结构可同时抑制FLT3-ITD（内部串联重复突变）和FLT3-TKD（酪氨酸激酶域突变）两种常见突变类型，阻断下游信号通路激活，抑制白血病细胞增殖；其二，吉瑞替尼通过抑制AXL激酶活性，切断肿瘤细胞逃逸免疫监视的关键通路，减少耐药性产生。这种“双靶点+抗耐药”的设计，使其对传统FLT3抑制剂耐药的患者仍保持活性。
在临床应用中，吉瑞替尼展现出独特的药代动力学优势。每日口服120mg即可维持稳态血药浓度超过100ng/mL，确保疗效持续性。其代谢途径与CYP3A4酶相关，需避免与强效诱导剂/抑制剂联用，但整体药物相互作用风险低于多激酶抑制剂。此外，吉瑞替尼对正常造血干细胞影响较小，骨髓抑制发生率显著低于化疗，尤其适合老年或合并基础疾病的患者。
对于初治FLT3突变AML患者，吉瑞替尼已从“挽救治疗”向“一线治疗”迈进。多项Ⅱ期临床试验证实，吉瑞替尼联合“7+3”化疗方案可使初治患者完全缓解率提升至89%，1年生存率达94%，远超传统化疗的历史数据。这种治疗模式的转变，不仅提高了早期缓解率，更为后续造血干细胞移植创造了有利条件。
吉瑞替尼（gilteritinib）仿制药已在老挝正式上市，为患者提供了更多选择。目前，老挝大熊制药的GILLIDX、老挝卢修斯制药的LuciGil，以及老挝东盟制药的Giruini等品牌均已面市。想要购买这些高品质仿制药的患者，只需登录印度全球药房中文官网即可轻松下单。所有药品均直接从印度药房或药厂发货，确保正品质量，让您买得放心，用得安心。访问唯一官方中文网站www.ingpharma.com，如有任何疑问或需要帮助，请随时联系ING药房客服，我们将竭诚为您服务。