肺癌作为全球发病率与死亡率最高的恶性肿瘤，其治疗始终面临巨大挑战。其中，KRAS G12C突变作为非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的驱动基因突变之一，曾因缺乏有效靶向药物被称为“不可成药”的靶点。这一困局在2021年被索托拉西布（Sotorasib，商品名Lumakras）彻底改写——它成为全球首个获批的KRAS G12C突变特异性抑制剂，为晚期肺癌患者开辟了精准治疗的新路径。

　　KRAS基因突变在NSCLC中占比约13%，其编码的蛋白质持续激活下游促癌信号通路，驱动肿瘤细胞无限增殖。传统化疗与免疫治疗对这类患者的疗效有限，患者生存期普遍较短。索托拉西布的出现，首次实现了对KRAS G12C突变的“精准打击”：通过不可逆结合突变蛋白的半胱氨酸残基，将其锁定在非活性状态，从而阻断肿瘤生长信号。这一机制不仅避免了脱靶毒性，更让部分患者实现了长期缓解。

　　临床实践中，索托拉西布展现了显著优势。对于既往接受过化疗或免疫治疗失败的晚期KRAS G12C突变NSCLC患者，单药治疗可使约37%的患者肿瘤显著缩小，疾病控制率超80%。更值得关注的是，其长期随访数据显示，两年生存率达33%，远超传统二线化疗的15%-22%。此外，索托拉西布与免疫检查点抑制剂或MEK抑制剂的联合方案，进一步将客观缓解率提升至52%，中位无进展生存期延长至8.3个月，为一线治疗失败的患者提供了新的生存希望。

　　安全性方面，索托拉西布的不良反应以轻中度为主，常见腹泻、肝酶升高和疲劳，通过剂量调整和定期监测可有效管理。其每日一次的口服给药方式，也显著提升了患者的治疗依从性。目前，索托拉西布已获美国FDA完全批准，并纳入欧盟推荐治疗方案，成为KRAS G12C突变NSCLC的标准二线治疗选择。

　　索托拉西布sotorasib仿制药已在孟加拉、老挝等多个国家成功上市，为广大患者带来了新的治疗希望。其中，老挝元素制药推出了Sotocare，老挝联合制药有Sotokras，孟加拉珠峰制药生产了sotoxen，孟加拉齐斯卡制药则带来了Sotakras，还有老挝大熊制药的SOTOLDX、老挝卢修斯制药的LuciSot，选择颇为丰富。此外，阿达格拉西布仿制药也已被老挝卢修斯制药成功仿制，商品名为LuciAda。若您有购买索托拉西布药品的需求，可登录印度全球药房中文官网www.ingpharma.com下单，该网站是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，品质有保障。在购买过程中，若有任何疑问或需要帮助，请随时咨询ING药房客服，我们将竭诚为您服务。