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赛沃替尼（Savolitinib）作为我国首个获批的MET抑制剂，凭借对MET外显子14（METex14）跳跃突变的高度选择性抑制作用，已成为非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗的重要突破。该突变导致MET蛋白异常激活，驱动肿瘤增殖，而赛沃替尼通过阻断这一信号通路，为患者提供了针对性解决方案。
在疗效层面，赛沃替尼展现了显著的临床价值。针对初治患者，其客观缓解率（ORR）达62.1%，中位无进展生存期（mPFS）为13.7个月；经治患者中，ORR为39.2%，mPFS为11.0个月。长期随访数据显示，初治患者中位总生存期（mOS）达28.3个月，36个月生存率44.7%；经治患者mOS为25.3个月，24个月生存率51.7%。这一数据证实了赛沃替尼在延长生存期方面的优势，尤其对初治患者效果更为突出。
安全性方面，赛沃替尼的耐受性整体可控。常见≥3级不良反应包括肝功能异常（17.5%）、ALT/AST升高（15.1%和12.0%），但通过剂量调整（如体重<50kg患者减量至400mg/日）和保肝治疗，多数患者可继续用药。值得注意的是，基线伴脑转移患者（初治10例，经治21例）未出现严重神经毒性，且经治脑转移患者mOS达25.3个月，提示赛沃替尼对颅内病灶的有效控制。
与其他治疗手段相比，赛沃替尼的精准性显著降低了传统化疗的骨髓抑制、恶心呕吐等副作用，患者生活质量显著提升。此外，其与奥希替尼的联合疗法已获批用于EGFR突变伴MET扩增的NSCLC患者，进一步拓展了适应症范围。
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