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阿昔替尼作为第二代高选择性血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，凭借其精准的分子作用机制，已成为晚期肾癌治疗领域的核心药物之一。其核心优势在于对VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的高选择性抑制，通过阻断肿瘤血管生成的关键信号通路，有效抑制肿瘤生长、转移及复发。与传统酪氨酸激酶抑制剂（TKI）相比，阿昔替尼对VEGFR家族的抑制活性更强，同时对其他激酶（如c-Kit、PDGFR）的交叉抑制作用较弱，显著降低了非靶点相关不良反应的发生率。
在晚期肾癌治疗中，阿昔替尼占据双重战略地位：其一，作为二线治疗标准方案，适用于既往接受过一种TKI或细胞因子治疗失败的患者；其二，作为免疫联合治疗的重要伙伴，与PD-1/PD-L1抑制剂联用可协同增强抗肿瘤效应。这种双重定位源于其独特的药理特性：一方面，阿昔替尼通过快速降低肿瘤血流（用药24小时后即可观测到血管密度下降），为免疫治疗创造“血管正常化”的肿瘤微环境，促进免疫细胞浸润；另一方面，其高选择性抑制特性减少了免疫抑制性细胞因子的释放，为免疫检查点抑制剂发挥长效作用提供条件。
临床实践显示，阿昔替尼单药治疗可使约30%的既往治疗失败患者获得客观缓解，中位无进展生存期达6-8个月。而与帕博利珠单抗（K药）或阿维鲁单抗联用时，中高危晚期肾癌患者的中位无进展生存期可延长至13-15个月，客观缓解率提升至50%以上。这种疗效优势在PD-L1阳性患者中尤为显著，进一步巩固了阿昔替尼在精准治疗时代的核心地位。
据了解，阿昔替尼仿制药Axinix已在孟加拉上市，仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。如需用药，可出国购药，也可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。