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尿路上皮癌是世界上第四大最常见的癌症。尿路上皮癌起源于尿路上皮，或移行上皮——一种覆盖肾盂至输尿管、膀胱和尿道近端三分之二的膜。90% 到 95% 的尿路上皮癌是膀胱癌，另外 5% 到 10% 是上尿路上皮癌。
成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 是一种跨膜蛋白，在正常组织中普遍表达，参与多种内源性生物生理过程，包括磷酸盐和维生素 D 的稳态、细胞增殖、细胞抗凋亡信号传导和细胞在多种细胞类型中的迁移。基因变化，如 FGFR 通路的失调和基因扩增、点突变和染色体易位等 FGFR 畸变与尿路上皮癌的发病机制有关，包括所有四个 FGFR 基因（FGFR1、FGFR2, FGFR3 和 FGFR4) 。因此认为 ：FGFR 基因的变化可促进尿路上皮癌中的细胞增殖、迁移、血管生成和抗细胞凋亡。
Erdafitinib是一种口服选择性泛 FGFR 激酶抑制剂，结合并抑制表达的 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的酶活性。erdafitinib 在表达 FGFR 基因改变（包括点突变、扩增和融合）的细胞系中表现出抑制 FGFR 磷酸化和信号传导以及降低细胞活力。Erdafitinib 在表达 FGFR 的肿瘤患者中显示出抗肿瘤活性。
Erdafitinib厄达非替尼适应症：
局部晚期尿路上皮癌——易感 FGFR3 或 FGFR2 基因改变，在至少一种先前的含铂化疗期间或之后，包括新辅助或辅助含铂化疗 12 个月内的尿路上皮癌，病情有所进展。
转移性尿路上皮癌尿路上皮癌——易感 FGFR3 或 FGFR2 基因改变，在至少一种先前的含铂化学疗法期间或之后，包括在新辅助或辅助含铂化学疗法的 12 个月内，病情有所进展。
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