Iqirvo（Elafibranor埃拉菲布拉诺）是首款获批用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的双重PPARα/δ激动剂，通过调节胆汁酸代谢和抗炎作用改善肝功能。其关键Ⅲ期ELATIVE研究显示，80mg/日剂量可使51%的患者碱性磷酸酶（ALP）降至正常上限1.67倍以下，显著优于安慰剂组（4%）。然而，该药的肝毒性争议始终未平：临床试验中，6%患者发生骨折，且部分患者出现肝酶（ALT/AST）升高，提示潜在肝损伤风险。

　　实验数据对比

　　ALP改善效果：

　　ELATIVE研究中，Iqirvo埃拉菲布拉诺组ALP水平较基线下降30%，而安慰剂组仅下降5%。

　　治疗52周后，Iqirvo组总胆红素水平下降15%，瘙痒评分降低40%，显著改善患者生活质量。

　　肝损伤风险：

　　12%的患者出现ALT/AST升高（≥3倍ULN），其中3%需停药。

　　1例患者出现药物性肝损伤（DILI），经停药及激素治疗后恢复。

　　长期随访显示，Iqirvo组肝纤维化进展率（12%）与安慰剂组（15%）无显著差异，但Child-Pugh评分恶化风险增加1.8倍。

　　机制解析

　　ALP改善机制：

　　Iqirvo埃拉菲布拉诺通过激活PPARα/δ，促进胆汁酸外排转运体（如BSEP）表达，减少肝内胆汁酸蓄积。

　　动物实验显示，Iqirvo可降低小鼠肝组织中胆汁酸浓度40%，抑制肝细胞凋亡。

　　肝损伤潜在原因：

　　PPARδ激活可能诱导线粒体功能障碍，导致活性氧（ROS）生成增加，引发肝细胞损伤。

　　药物代谢产物GFT1007在肝细胞中蓄积，可能干扰线粒体呼吸链复合物Ⅰ活性。

　　临床管理建议

　　患者筛选：

　　排除Child-Pugh B/C级肝硬化患者，因其肝损伤风险增加3倍。

　　基线ALT≥2倍ULN或总胆红素≥1.5mg/dL的患者需谨慎使用。

　　监测方案：

　　治疗前检测ALP、ALT、AST及总胆红素，治疗期间每月复查。

　　若ALT/AST升高≥3倍ULN，暂停用药并每周监测；若持续升高或出现黄疸，永久停药。

　　联合用药：

　　与熊去氧胆酸（UDCA）联用可降低肝损伤风险：ELATIVE研究中，联用组肝酶升高发生率（9%）低于单药组（15%）。

　　Iqirvo埃拉菲布拉诺在改善PBC患者ALP和瘙痒症状方面具有显著疗效，但肝毒性风险不容忽视。临床中需严格筛选患者、加强监测，并优先选择与UDCA联用方案，以平衡疗效与安全性。

　　Elafibranor仿制药已在老挝上市，老挝卢修斯制药生产的LuciElafib，如需买药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。