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ALCL是起源于淋巴细胞中T细胞的非霍奇金淋巴瘤，是外周T细胞淋巴瘤的4种亚型之一，属于恶性淋巴瘤。约一半ALCL为ALK阳性。接受化疗的ALK+ALCL患者5年成功治疗生存率为60%，复发和难治性病例估计占40%。日本批准Alecensa（alectinib，艾乐替尼）150mg胶囊新的适应症：治疗复发性或难治性ALK融合基因阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALK+ALCL）。
Alecensa艾乐替尼可穿过血脑屏障，针对脑转移瘤也具有强劲疗效，该药已被批准：
（1）单药二线治疗既往接受过Xalkori（crizotinib，克唑替尼）病情进展的ALK阳性NSCLC患者；
（2）单药一线治疗ALK阳性NSCLC患者；
（3）单药治疗复发或难治性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）患者。
Alecensa治疗复发或难治性ALK+ALCL的疗效和安全性如何？
研究共入组了10例患者。结果显示，Alecensa治疗的总缓解率（ORR）为80%。不良反应发生率100%，最常见的不良反应包括：斑丘疹，以及上呼吸道感染、支气管炎、血碱性磷酸酶升高。
艾乐替尼仿制药已在孟加拉上市，患者如需购买，可以直接在印度全球药房商城下单，药物从孟加拉药厂直邮，通过DHL邮寄，时效3周左右到达国内，提供药厂发票，从源头保证正品。还有不明白的问题，请咨询ING药房客服。