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Keytruda+Lenvima在美国和欧盟已获批一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）成人患者。
2021年12月，欧盟批准Keytruda+Lenvima（欧盟商品名：Kisplyx，仑伐替尼）联合方案治疗：先前在任何情况下接受含铂方案治疗后疾病进展、不适合根治性手术或放疗的晚期或复发性子宫内膜癌（EC）成人患者。
Keytruda+Lenvima方案在美国获批治疗先前在任何情况下接受系统治疗后疾病进展、不适合根治性手术或放疗、经检测证实不是微卫星高不稳定性（MSI-H）或不是错配修复缺陷（dMMR）的晚期子宫内膜癌（EC）患者。
结果显示，与化疗（多柔比星或紫杉醇）相比，
（1）死亡风险降低38%，OS显著延长（中位数：18.3个月 vs 11.4个月）；
（2）疾病进展或死亡风险降低44%、PFS显著延长（中位数：7.2个月 vs 3.8个月）；
（3）ORR显著提高（32% vs 15%），Keytruda+Lenvima组完全缓解率（CR）为7%、部分缓解率（PR）为25%，化疗组CR为3%、PR为12%。
Keytruda+Lenvima方案的副作用：高血压、腹泻、甲状腺功能减退、恶心、食欲下降、呕吐、疲劳、体重下降、关节痛、蛋白尿、便秘、头痛和尿路感染、发音困难、腹痛、乏力、掌底红细胞感觉障碍综合征和口炎、贫血和低镁血症。
仑伐替尼仿制药——LANIB由Drug International（DIL耀品国际）生产，据了解，耀品国际是唯一一家获得FDA认证的仿制药企业，于1980年创立，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是诺华制药的合作伙伴之一。
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