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痣样基底细胞癌综合征（NBCCS，又称戈林综合征）是一种罕见的遗传性疾病，其典型特征是患者早期便会出现大量的皮肤基底细胞癌（BCC）。尽管多数基底细胞癌可以通过手术实现完全切除，但仍有部分病变可能会发展至局部晚期或出现转移。对于这类患者，全身性的HHI抑制剂治疗显得尤为重要，如维莫德吉和索尼德吉等药物。
本文报告了两名确诊为NBCCS的患者病例。这两名患者都曾经历过多次手术切除，并尝试使用维莫德吉进行口服治疗，剂量为150mg/天，以控制局部晚期的肿瘤发展。然而，由于患者出现了特定的不良反应（AE），他们不得不中断维莫德吉的治疗。随后，这两名患者转而接受索尼德吉的治疗，并发现该药物的耐受性更佳，且带来了完全缓解的效果。
此报告的主要目的是展示索尼德吉在痣样基底细胞癌综合征患者中的治疗效果，特别是对于那些先前曾使用维莫德吉但因不良反应而停药的患者。通过这两名患者的治疗经验，我们发现，对于不能耐受维莫德吉但对其有反应的戈林综合征患者，索尼德吉可以作为一个值得考虑的治疗选择。
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