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阿培利司alpelisib治疗携带PIK3CA突变的复发/晚期宫颈癌的效果好吗?阿培利司仿制药LuciAlpe老挝版直邮价格

  晚期或复发性宫颈癌的治疗方案相对有限,当全身治疗失败后,患者的中位无进展生存期通常仅为3.5至4.5个月。本研究报告了使用阿培利司(alpelisib)治疗在至少经过2线治疗失败后的复发/晚期宫颈癌患者的初步经验,特别关注那些携带PIK3CA突变的患者。

  在本研究中,连续17例复发宫颈癌患者接受了二代测序(NGS)检测。其中,6名携带PIK3CA突变的患者被纳入研究。这些患者均接受过至少2种既往系统治疗,其中3名患者在复发或转移的情况下接受过超过2种的治疗方案;60%的患者之前曾接受过贝伐珠单抗联合化疗。所有患者均以每日300mg的剂量开始服用阿培利司(alpelisib)。

  经过治疗,研究者评估的确认客观缓解率(ORR)为33%,疾病控制率(DCR)达到了100%。根据RECIST 1.1标准,2名患者达到部分缓解(PR),4名患者病情稳定(SD),没有观察到完全反应。平均缓解持续时间(DOR)为11.5个月(标准差3.75个月);其中5名患者的PR持续时间超过了9个月。仅有一名患者在治疗0.82个月后因出现2级不良事件(AE)(皮疹)而停止治疗。治疗相关的3级不良反应包括淋巴水肿(n=1,17%)和皮疹(n=1,17%)。未发生与治疗相关的4-5级不良反应。

  综上所述,阿培利司(alpelisib)在治疗携带PIK3CA突变的复发/晚期宫颈癌患者中显示出令人满意的安全性和有效性。这一初步经验为这类患者提供了新的治疗选择,并值得进一步研究和验证。

  在印度,阿培利司作为原研药物以相对较低的价格上市,为广大患者带来了福音。此外,值得一提的是,阿培利司的仿制药LuciAlpe也已在老挝成功上市。LuciAlpe由老挝知名药企卢修斯制药精心研制,并已获得老挝卫生部门的批准上市,这无疑为国内外患者提供了更多的治疗选择。老挝版的LuciAlpe经过严格的审批程序,确保了其合法生产和优异的质量,因此患者可以放心选择使用。如需用药,可在印度全球药房中文官网:www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站,若有疑问,可咨询印度全球药房客服。


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