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2024 年 3 月，宣布了迈泽妥单抗 Mezagitamab (TAK-079)
对持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症 (ITP) 患者的疗效。 Mezagitamab 是一种全人免疫球蛋白 IgG1 单克隆抗体 (mAb)，对 CD38
表达细胞（包括浆母细胞、浆细胞、自然杀伤细胞）具有高亲和力，从而导致其耗竭。
研究评估了三种不同剂量的皮下注射 mezagitamab 与安慰剂的比较，每周一次，持续八周，用于慢性（持续时间超过一年）或持续性（持续时间 3-12 个月）原发性 ITP 患者。迈泽妥单抗在所有三个队列中总体上都是安全的且耐受性良好。所有测试的迈泽妥单抗剂量均显示出比安慰剂更高的血小板反应率。血小板计数的增加具有剂量依赖性，在最高测试剂量下观察到最大的血小板反应。迈泽妥单抗治疗患者的血小板反应迅速发生，并在治疗后维持。
这些结果证明了 mezagitamab 引人注目的疾病改变作用机制，有可能使 ITP 患者获得疾病缓解。 ITP 患者中仍有相当大的需求未得到满足，他们可能对先前的治疗没有反应或反应不足。此外，一些对现有疗法确实有反应的患者尽管接受了治疗，但仍难以控制副作用或复发，迈泽妥单抗治疗旨在快速、持续改善血小板反应，并通常将血小板计数快速恢复至功能水平。
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