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奥希替尼加贝伐单抗与奥希替尼单药疗法相比，治疗表皮生长因子受体(EGFR)改变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性哪个更好？
研究涉及390名患者，结果显示：与单独使用奥希替尼相比，在奥希替尼中添加贝伐珠单抗未能显示PFS延长[风险比(HR)=1.00，95%置信区间(CI)：0.78-1.27]、OS(HR=1.01、95)%CI：0.73-1.41），或ORR改善（风险比=1.12，95%CI：0.90-1.38）。
但观察到一些副作用发生率增加，如口腔粘膜炎、恶心、高血压和蛋白尿。
联合治疗确实显著延长了吸烟者亚组的PFS（HR=0.64，95%CI：0.44-0.94）。脑转移患者和一线治疗患者在联合治疗方案下也出现了轻微的PFS获益趋势。
在奥希替尼基础上添加贝伐珠单抗并不能为EGFR突变非小细胞肺癌患者提供额外的生存获益，且毒性较高。奥希替尼单药治疗仍然是优先治疗方法。奥希替尼耐药后，奥希替尼联合贝伐珠单抗可能有效。
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