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Gilteritinib吉瑞替尼治疗同种异体造血干细胞移植后FLT3-ITD急性髓系白血病FLT3-ITD髓外复发
一名NPM1和FLT3-ITD基因突变均呈阳性的急性髓系白血病(AML)患者接受了两次同种异体造血干细胞移植(HSCT)；第二个同种异体移植后出现髓外复发（右乳粒细胞肉瘤），母细胞FLT3-ITD突变呈阳性。第二次HSCT后开始使用第二代选择性口服I型FLT3抑制剂Gilteritinib吉瑞替尼进行治疗，乳腺粒细胞肉瘤完全消退，且没有血液学和额外的血液学毒性。
Gilteritinib吉瑞替尼是治疗额外血液学复发的有效疗法，安全性良好。
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