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Larotrectinib 已被批准治疗转移性 TRK 融合癌症患者，包括分化型甲状腺癌 (DTC)、结直肠癌 (CRC) 和软组织肉瘤 (STS)。
一项真实世界的研究对 19 名、8 名和 23 名患有转移性 TRK 融合分化型甲状腺癌、结直肠癌和软组织肉瘤的成年患者（年龄≥18 岁）进行了分析。分化型甲状腺癌 生存数据还包括 2 名年龄小于 18 岁的患者，总共 21 名患者。
延长生命年(LY)和生命质量调整生命年(QALY)。
在所有 3 种评估的癌症类型中，与接受标准护理治疗的患者相比，接受Larotrectinib拉罗替尼的患者经历了更多的 LY 和 QALY。
在分化型甲状腺癌患者中，接受larotrectinib治疗的患者有7.15-8.26个额外的LY（5.87-6.12个QALY）；
在 结直肠癌患者中，接受Larotrectinib拉罗替尼治疗的患者的 LY 增加了 1.26-1.27 个（1.00 QALY）；
在软组织肉瘤患者中，接受Larotrectinib拉罗替尼的患者额外增加了 5.56 个 LY（1.99 个 QALY）。
转移性 TRK 野生型癌症的护理标准相比， 预计larotrectinib也可改善 LY 和 QALY 结果。
据了解，拉罗替尼仿制药已获孟加拉药监部门审批上市，版本有孟加拉珠峰制药的LARONIB，孟加拉耀品国际的LOTENIB，孟加拉齐斯卡制药的Tractoni，此外，还有老挝东盟制药的Larotreni，老挝卢修斯制药的 LuciLaro，均已获老挝卫生部批准上市，仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。如需用药，可出国购药，也可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。