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2024年1月，美国食品和药物管理局（FDA）批准Zelsuvmi （berdazimer 外用凝胶，10.3%）治疗1岁及以上儿童和成人的传染性软疣。
软疣是一种高度传染性的病毒性皮肤感染，其特征是皮肤颜色至红色病变，中央有脐状病毒核心。
Zelsuvmi 是一种一氧化氮释放剂。一氧化氮已被证明具有抗病毒特性。 Zelsuvmi 能够减少病变数量，每天使用一次时具有良好的耐受性。
一项研究招募了 1598 名传染性软疣患者，结果显示：接受 Zelsuvmi 治疗的患者中有 32.4% 的 传染性软疣病变完全清除，而接受非活性载体凝胶治疗的患者中只有 19.7% 的患者完全清除了 传染性软疣病变。
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