白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，导致皮肤色素脱失和生活质量下降。ruxolitinib芦可替尼乳膏是唯一获批准的白癜风再生色素治疗方法，ruxolitinib芦可替尼乳膏对白癜风患者长达 52 周的治疗效果和安全性如何？

　　一项研究纳入157名成年白癜风患者，面部体表面积 (BSA) 色素脱失达到或超过 0.5% 以及非面部体表面积 (BSA) 达到 3% 或以上的患者，被随机分配 (1:1:1:1:1)接受ruxolitinib芦可替尼乳膏（1.5％每天两次，1.5％每天一次，0.5％每天一次，或0.15％每天一次）或安慰剂乳膏（对照组）每天两次，病变构成20％或24 周内 BSA 总量的减少。第 24 周时，除了 0.15% 每日一次组中面部白癜风面积评分指数 (F-VASI) 较基线未显示出 25% 或更高改善的患者之外，对照组患者被重新随机分配至一组三种较高剂量的ruxolitinib芦可替尼乳膏（0.5% 每日一次，1.5% 每日一次，1.5% 每日两次）。 0.5% 每日一次、1.5% 每日一次或 1.5% 每日两次组中的患者直至第 52 周仍保持原始剂量。

　　主要终点是在意向治疗人群中评估的第 24 周时 F-VASI (F-VASI50) 较基线改善 50% 或更高的患者比例。

　　32 名 (20%) 被分配至对照组，其中 31 名 (20%) 被分配至 0.15% 每日一次组，31 名 (20%) 至 0.5% 每日一次组，30 名 (19%) 至 0.5% 每日一次组。 1.5% 每日一次组，1.5% 每日两次组 33 名（21%）。

　　结果显示：第 24 周达到 F-VASI50 时，接受 1.5% ruxolitinib芦可替尼乳膏每日两次45%和 1.5%每日一次50%治疗的患者数量明显多于安慰剂组的3%。

　　涂抹部位瘙痒是使用ruxolitinib芦可替尼乳膏最常见的副作用。在接受ruxolitinib芦可替尼乳膏的 125 名患者中，有 13 名患者 (10%) 出现痤疮，安慰剂组为3%。所有与治疗相关的不良事件的严重程度均为轻度或中度。

　　在长达 52 周的治疗期间，ruxolitinib芦可替尼乳膏治疗与白癜风病变的显著再生色素沉着有关，并且所有剂量均具有良好的耐受性。ruxolitinib芦可替尼乳膏是白癜风患者的有效治疗选择。

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