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替诺福韦阿米布芬酰胺(TMF)在慢性乙型肝炎(CHB)患者中的疗效和安全性尚未明确。
一项研究比较了TMF和替诺福韦艾拉酚胺(TAF)在48周内对慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性。
共纳入215名慢性乙型肝炎患者，分为两组：TMF组（n =106）和TAF组（n =109）。病毒学反应(VR)比较：无法检测到的乙型肝炎病毒DNA水平、丙氨酸转氨酶(ALT)正常化率、肾功能参数和血脂谱。
结果显示：24周、48周时，TMF组VR发生率分别为53.57%、78.57%，TAF组VR发生率为48.31%、78.65%（P >0.05）。两组低水平病毒血症患者（乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性和HBeAg阴性亚组）的VR率也相似。TMF组显示ALT正常化和肾脏安全性与TAF组相似。TAF组的总胆固醇水平显著增加（P =0.045），而TMF组则没有观察到这种情况（P>0.05）。在肝硬化患者中，两组均表现出相当的VR和ALT正常化率以及肾脏安全性。然而，在肝硬化亚组中，与TMF组相比，48周时TAF组的纤维化4评分显著降低。
研究发现TMF在治疗慢性乙型肝炎方面与TAF一样有效，并且具有相当的安全性。然而，TAF可能与血脂状况恶化有关。
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