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Galcanezumab伽奈珠单抗对月经相关偏头痛(MRM)患者的偏头痛预防作用怎么样？
患者完成了1个月的前瞻性基线期和长达6个月的galcanezumab伽奈珠单抗（120毫克/月）或安慰剂双盲治疗。通过电子日记记录月经和头痛信息。在5天的围经期间隔（出血第一天±2天）内开始偏头痛发作并持续≥2个日记记录的月经周期的患者被归类为患有月经相关偏头痛。主要疗效指标是每月偏头痛天数相对于基线的平均变化，即第4至6个月的平均值。缓解率、每月经期偏头痛天数的变化、每月非经期偏头痛天数的变化、并评估了生活质量。
462/1133名女性(41%)符合事后月经相关偏头痛分析标准。galcanezumab伽奈珠单抗治疗的患者平均（标准差）基线每月偏头痛天数为9.7（±3.1；n=146），安慰剂治疗的患者为9.6（±2.8；n=316）。第4个月至第6个月期间，galcanezumab伽奈珠单抗组偏头痛天数的平均变化（标准误差[SE]）为-5.1天(±0.39)，而安慰剂组为-3.2天(±0.35)（p<0.001）。第4个月至第6个月期间，galcanezumab伽奈珠单抗组围经期偏头痛天数的平均变化(SE)为-0.75天(±0.08)，而安慰剂组为-0.49天(±0.07)(p=0.004)。
对于围经期以外的偏头痛天数，galcanezumab伽奈珠单抗组偏头痛天数的平均变化为-4.6(±0.38)，安慰剂组为-2.8(±0.33)（p<0.001）。第4个月至第6个月期间，回复率和偏头痛特定生活质量调查问卷也有所改善。
Galcanezumab伽奈珠单抗可有效预防女性月经相关偏头痛。
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