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Rimegepant瑞美吉泮 的相互作用
主要由 CYP3A4 代谢，少量由 CYP2C9 代谢。CYP3A4 的弱抑制剂，体外具有时间依赖性抑制作用。在临床相关浓度下不抑制 CYP1A2、2B6、2C9、2C19、2D6 或 UGT1A1 或诱导 CYP1A2、2B6 或 3A4。
P-糖蛋白 (P-gp) 和乳腺癌抗性蛋白 (BCRP) 的底物。在临床相关浓度下，预计不会与其他药物转运蛋白发生临床重要的药物相互作用。
影响肝微粒体酶的药物
强效 CYP3A4 抑制剂：可能显著增加 Rimegepant瑞美吉泮 暴露。避免同时使用。
中度 CYP3A4 抑制剂：可能增加 Rimegepant瑞美吉泮 暴露；增幅低于预期的两倍。对于接受中度CYP3A4 抑制剂的患者，不要在 48 小时内多次服用 Rimegepant瑞美吉泮。
CYP2C9 抑制剂：预计不会对 Rimegepant瑞美吉泮 暴露产生临床重要影响。
中度或强效 CYP3A4 诱导剂：可能显著降低 Rimegepant瑞美吉泮 暴露和疗效。避免同时使用。
弱 CYP3A4 诱导剂：预计不会对 Rimegepant瑞美吉泮 暴露产生临床重要影响。
影响 P-gp 或 BCRP 的药物
可能显著增加 Rimegepant瑞美吉泮 暴露。避免同时使用。
药品 | 相互作用 | 评论 |
抗真菌药，唑类（氟康唑、伊曲康唑） | 氟康唑：瑞美吉泮 AUC 增加，但对血浆峰浓度无临床重要影响 伊曲康唑：显著增加瑞美吉泮的血浆峰浓度和 AUC | 氟康唑：请勿在 48 小时内服用瑞美吉泮 伊曲康唑：避免同时使用。 |
咪达唑仑 | 未观察到重要的药代动力学相互作用 | |
口服避孕药 | 含有去甲孕曲明和炔雌醇的口服避孕药未观察到药代动力学相互作用 | |
利福平 | 瑞美吉泮的血浆峰值浓度和 AUC 降低以及 瑞美吉泮的潜在疗效降低 | 避免同时使用。 |
舒马曲坦 | 未观察到药代动力学相互作用 对静息血压没有临床上的重要影响 |
Rimegepant瑞美吉泮如何贮存？
20–25°C（允许温度升高至 15–30°C）。
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