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HER2阳性晚期乳腺癌患者对曲妥珠单抗多久产生耐药性?

  一线帕妥珠单抗的使用是否会改变先前使用(新)辅助曲妥珠单抗对人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期乳腺癌(ABC)患者一线HER2靶向治疗PFS的影响。

  一项研究纳入HER2阳性晚期乳腺癌患者来,诊断患有新发转移性乳腺癌的患者被排除在外。选择接受基于曲妥珠单抗一线治疗的晚期乳腺癌患者,并将其分为未接受曲妥珠单抗治疗(n=113)和曲妥珠单抗预处理(n=112)。

  中位随访时间为47个月(95%置信区间[CI]:42-52)。当比较曲妥珠单抗预处理与曲妥珠单抗初治患者时,一线进展的风险比为2.07(CI:1.47-2.92)。对于曲妥珠单抗预治疗的患者,接受一线曲妥珠单抗但未联合帕妥珠单抗的患者,进展风险比为2.60(95%CI:1.72-3.93),而对于接受一线曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗的患者,进展风险比为1.43(95%CI:0.81-2.52)(P=.10)。

  既往使用曲妥珠单抗作为(新)辅助治疗对一线HER2靶向治疗结果的PFS产生负面影响。在基于曲妥珠单抗的一线治疗中添加帕妥珠单抗可减少先前使用(新)辅助曲妥珠单抗对一线PFS的负面影响。

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