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Sitravatinib司曲替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，针对TYRO3、AXL、MERTK受体和血管上皮生长因子受体2，可以将肿瘤微环境转变为免疫刺激状态。Sitravatinib司曲替尼与检查点抑制剂(CPI)联合使用可能会增强抗肿瘤活性。
一项研究评估了Sitravatinib司曲替尼（每天120毫克）联合Nivolumab纳武利尤单抗（每2或4周）治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌患者的效果，这些患者在既往CPI（经历过CPI）或化疗（未接受CPI）期间或之后出现进展。
结果显示：124名经历过CPI的患者（没有临床获益NPCB，n=35；有临床获益PCB，n=89）和32名未经历过CPI的患者接受了治疗。
没有临床获益患者的ORR为11.4%，有临床获益患者的ORR为16.9%，未接受CPI的患者为25.0%。
没有临床获益、有临床获益和未接受过CPI治疗的中位无进展生存期分别为3.7、5.6和7.1个月。
中位随访时间为20.4个月，没有临床获益和有临床获益的中位总生存期分别为7.9和13.6个月，未接受过CPI治疗的患者中位OS未达到。
任何级别的不良反应(TRAE)发生率为93.6%；3/4级的比例为58.3%。
Sitravatinib司曲替尼联合Nivolumab纳武利尤单抗具有可控的安全性。尽管未达到ORR，但该组合表现出抗肿瘤活性，并促进经历过CPI的非鳞状非小细胞肺癌患者的生存。
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