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白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是皮肤色素脱失斑块。一项研究评估了Ritlecitinib利特昔替尼对活动性非节段性白癜风患者的疗效和安全性。
364名活动性非节段性白癜风患者被随机分配接受每日一次口服Ritlecitinib利特昔替尼±4周负荷剂量（200/50mg、100/50mg、30mg或10mg）或安慰剂，持续24周（剂量范围期）。随后，患者在24周的延长期内每天接受Ritlecitinib利特昔替尼200/50mg。主要疗效终点是第24周时面部白癜风区域评分指数相对于基线的变化百分比。
对于Ritlecitinib利特昔替尼50mg组，在有（-21.2vs2.1；P<.001）或无（-18.5vs2.1；P<.001）的情况下，观察到面部白癜风区域评分指数相对于基线的百分比变化与安慰剂有显著差异。负荷剂量和Ritlecitinib利特昔替尼30mg组（-14.6vs2.1；P=.01）。在延长期内使用Ritlecitinib利特昔替尼200/50mg治疗后观察到加速改善(n=187)。在48周的治疗中，没有观察到严重不良反应。
局限性： 排除稳定性白癜风患者。
口服Ritlecitinib利特昔替尼对于活动性非节段性白癜风患者在48周内有效且耐受性良好。
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