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FDA批准Truqap康力美芬capivasertib联合Faslodex治疗晚期HR阳性乳腺癌,效果如何?

  2023 年 11 月,Truqap (capivasertib康力美芬) 联合 Faslodex (氟维司群) 已在美国获批用于治疗具有一种或多种生物标志物改变的激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者 (PIK3CA) 、AKT1 或 PTEN)。符合条件的患者在转移性环境中至少接受一种基于内分泌的治疗方案后病情出现进展,或者在完成辅助治疗后 12 个月内出现复发。

  对于携带 PI3K/AKT 通路生物标志物改变的肿瘤患者,Truqap 联合 Faslodex 与单用 Faslodex 相比,可将疾病进展或死亡风险降低 50%;中位无进展生存期 (PFS) 分别为7.3 个月与 3.1 个月。

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