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一项真实世界的研究比较了托法替布tofacitinib、Baricitinib巴瑞替尼、培菲替尼Peficitinib和乌帕替尼upadacitinib治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。
共有622名患者，分别接受托法替布tofacitinib(TOF)、Baricitinib巴瑞替尼(BAR)、培菲替尼(PEF)或乌帕替尼upadacitinib(UPA)治疗。评估用药后临床疾病活动指数（CDAI）、C反应蛋白（CRP）和改良健康评估问卷（mHAQ）的数值以及用药后6个月CDAI的缓解或低疾病活动（LDA）率。
四个JAK抑制剂治疗组中，直到开始用药后6个月的保留率和停药率没有显著差异。开始用药后6个月时的平均CDAI值、CDAI缓解率和CDAI-LDA率在治疗组之间没有显著差异。基线CDAI（TOFA：OR1.09，P<0.001；BARI：OR1.07，P<0.001）、基线CRP（TOFA：OR1.32，P=0.049）、基线糖皮质激素剂量（BARI：OR1.18，95%CI1.01-1.38），P=0.035），许多先前的生物或靶向合成缓解病情抗风湿药物（生物/靶向合成DMARD）（BARI：OR1.36，P=0.004）是CDAI-LDA对JAK抑制剂治疗耐药的预测因素。
托法替布tofacitinib、Baricitinib巴瑞替尼、培菲替尼Peficitinib和乌帕替尼upadacitinib治疗类风湿关节炎患者的疗效和安全性无显著差异。
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