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在IMbrave150试验中，与索拉非尼相比，阿特珠单抗联合贝伐单抗可显著延长不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
IMbrave150是一项全球性的、随机的、开放标签的3期试验，招募了未进行过系统治疗的不可切除的HCC患者。受试患者被随机（2:1）分至两组，分别接受静脉阿特珠单抗（1200 mg）联合贝伐单抗（15 mg/kg）（1次/3周）或索拉非尼（400 mg，2次/日）治疗，直到出现不可耐受的毒性或丧失临床意义。主要终点是OS和PFS。
2018年4月16日至2019年4月8日期间，共招募了194位中国患者（137位是在整体研究中，57位是在中国扩展研究阶段），其中133位接受了阿特珠单抗联合贝伐单抗治疗，61位接受的索拉非尼治疗。
截止2019年8月29日，联合组和索拉非尼组的中位OS分别是未达到vs11.4个月（校正风险比[HR] 0.44；95%CI 0.25-0.76）；中位PFS分别是5.7vs3.2个月（HR 0.60；95%CI 0.40-0.90）。
联合组和索拉非尼组3-4级不良反应事件（AE）的发生率分别是59.1%（78/132）和46.6%（27/58）。联合组最常见的3-4级AE为高血压（15.2%），其他高级别不良反应的发生率都不高。
综上所述，与索拉非尼单药治疗相比，阿特珠单抗联合贝伐单抗可显著延长中国晚期HCC患者的无进展生存期和总生存期。