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艾曲波帕（ELT）是一种血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），已被批准用于治疗复发/难治性再生障碍性贫血（AA）。另一种TPO-RA阿伐曲泊帕Avatrombopag(AVA)治疗再生障碍性贫血，并且缺乏两种TPO-RA之间的比较。
艾曲波帕和阿伐曲泊帕在复发/难治性再生障碍性贫血患者中的疗效和安全性怎么样？
一项研究比较了接受艾曲波帕(N=45)或阿伐曲波帕(N=30)治疗的复发/难治性再生障碍性贫血患者的数据。
所有患者在艾曲波帕或阿伐曲波帕之前至少6个月对标准免疫抑制治疗(IST)难治/复发。如果患者没有反应，则必须在评估前单独接受艾曲波帕或阿伐曲波帕治疗至少6个月。
在入组的75名患者中，45名接受了艾曲波帕，30名接受了阿伐曲波帕。阿伐曲波帕患者的肝功能或肾功能异常比例高于艾曲波帕患者(p=0.036)。两组之间第1/2/3/6个月的OR/CR率无显著差异（p>0.05）。接受阿伐曲波帕治疗的患者比接受艾曲波帕治疗的患者有更短的中位缓解时间(p=0.012)，并且第二个月的血小板水平更高(p=0.041)。
阿伐曲波帕的不良事件少于艾曲波帕。
对于肝肾功能较差的复发/难治性再生障碍性贫血患者，阿伐曲波帕具有相似的OR/CR率，但中位缓解时间较短，不良事件较少。
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