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Bosulif博舒替尼Bosutinib——骨髓抑制/低血细胞计数
BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂会导致血小板减少症、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症和中性粒细胞减少症。对于已有骨髓抑制的患者，应谨慎使用这些药物治疗。治疗第一个月应每1-2周进行一次全血细胞计数，此后每月进行一次全血细胞计数，或根据临床需要进行一次。为了控制骨髓抑制，必要时暂停、减少剂量或停止治疗。
Bosulif博舒替尼Bosutinib——肝毒性
博舒替尼Bosutinib主要由CYP4503A4代谢。肝功能损害患者应谨慎使用博舒替尼Bosutinib治疗，基线肝功能损害患者的起始剂量应为每天200mg。制造商建议在博舒替尼Bosutinib治疗的前三个月每月进行一次肝酶测试，并根据临床情况进行。对于转氨酶升高的患者，更频繁地监测肝酶。必要时暂停、减少剂量或停用博舒替尼Bosutinib。
Bosulif博舒替尼Bosutinib——肾毒性
接受博舒替尼Bosutinib治疗的患者在治疗过程中估计肾小球滤过率（eGFR）出现下降。制造商建议在基线时患有严重（CrCl）低于30mL/min）或中度（CrCl30至50mL/min）肾功能不全的患者减少博舒替尼Bosutinib的起始剂量。
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