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特发性肺纤维化（IPF）是特发性间质性肺炎最常见和最严重的形式，其患病率随着年龄的增长而增加。在抗纤维化药物时代，日本特发性肺纤维化患者的中位生存时间为35个月，西方国家的5年生存率为20%至40%。 特发性肺纤维化的患病率在≥75岁的老年患者中最高；然而，长期使用吡非尼酮和/或Nintedanib尼达尼布的功效和安全性尚不完全清楚。
一项研究评估了单独使用抗纤维化药物（吡非尼酮或尼腾达尼）治疗老年人特发性肺纤维化的有效性和安全性。
研究纳入91 名 接受吡非尼酮或Nintedanib尼达尼布治疗的特发性肺纤维化患者。检查了急性加重的生存概率和频率，重点关注长期使用（≥1年）、老年患者（≥75岁）和疾病严重程度。
JRS分期（I/II/III/IV）和GAP分期（I/II/III）疾病严重程度的患者数分别为（38/6/17/20）和（39/36/6）。老年人组 (n= 46) 和非老年人组 (n= 45，p= 0.877)的生存概率相当。开始使用抗纤维化药物后，特发性肺纤维化急性加重的累积发生率在早期（GAP I期，n= 20）显著低于疾病进展期（GAP II期和III期，n= 20，p= 0.028）。 JRS 疾病严重程度分类（I、II 与 III、IV）中也出现了类似的趋势（n= 27 与n= 13，p= 0.072）。在长期治疗（≥1年）组（n=40）中，治疗开始后2年和5年的生存概率分别为89.0%和52.4%，未达到中位生存率。
即使在老年患者（≥75 岁）中，抗纤维化药物也对生存概率和急性加重频率产生积极影响。
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