- 相关文章
厄达替尼erdafitinib于2019年4月获得加速批准，治疗患有易感成纤维细胞生长因子受体(FGFR)3或FGFR2基因改变的转移性或局部晚期尿路上皮癌患者，并且在至少一种铂类化疗期间或之后病情出现进展。
研究中，厄达替尼erdafitinib对尿路上皮癌患者的总体缓解率为40%。厄达替尼erdafitinib常见的不良事件包括高磷血症和视网膜病变，需要定期监测。
血清磷酸盐水平的增加被确定为反应的药效学标志物。
≥20% 的患者报告不良反应和实验室异常：口腔炎、血清磷酸盐浓度升高、S cr浓度升高、疲劳、腹泻、甲剥离、口干、碱性磷酸酶浓度升高、ALT 和/或 AST 浓度升高、食欲下降、血清钠降低浓度、白蛋白浓度降低、血红蛋白浓度降低、味觉障碍、皮肤干燥、干眼、脱发、血清镁浓度降低、掌跖红肿感觉综合征（手足综合征）、血清磷酸盐浓度降低、便秘、血清钙浓度升高、恶心、腹痛、肌肉骨骼疼痛。
厄达替尼仿制药Erdanib已在孟加拉上市，由DIL耀品国际生产，老挝东盟制药的Erdaini也已获得老挝卫生部门批准，如需购买可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。