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抗程序性死亡（配体）1（抗PD-[L]1）治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)和成纤维细胞生长因子受体改变(FGFRa+)患者的效果如何？与没有FGFR改变的患者(FGFRa-)相比，抗PD-(L)1治疗的mUC和任何FGFRa（突变或融合）患者效果相当或更差。
研究纳入94名接受过既往免疫治疗的FGFRa+/-患者，评估总体缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和总体生存率（OS）。
中位年龄63岁，38名(40%)为FGFRa+，56名(60%)为FGFRa-。在接受任何系列抗PD-(L)1治疗的FGFRa+与FGFRa-患者中(n=92)，ORR为16% vs. 26%
DCR为29% vs. 52%（相对风险：1.14[95%置信区间{CI}，0.92-1.40]；p=0.3)
OS分别为8.57 vs. 13.2个月（风险比[HR]：1.33[95%CI，0.77-2.30]；p=0.3）。
FGFRa+与FGFRa-相比，OS较短（任何抗PD-L[1]疗法；HR：1.81[95%CI，0.99-3.31]；p=0.054）。
在FGFRa+患者中观察到抗PD-(L)1治疗后，缓解率较低，OS缩短。
患有转移性尿路上皮癌和预先指定的成纤维细胞生长因子受体改变(FGFRa)的患者在接受抗PD-(L)1治疗时可能比FGFRa-患者效果更差。
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