- 相关文章
厄达替尼erdafitinib适用于治疗患有局部晚期/转移性尿路上皮癌和易感FGFR3/2改变的成人，这些改变在先前的一种或多种铂类化疗中/之后进展。
更好地了解治疗中出现的不良事件(TEAE)和应对方法，可以达到最佳的治疗效果。
一项研究在局部晚期且不可切除或转移性尿路上皮癌患者中进行，厄达替尼erdafitinib方案为8mg/d，连续28天周期，如果血清磷酸盐水平<5.5mg/dl并且没有发生明显的不良反应，则增加至9mg/d。
结果显示：接受厄达替尼治疗的101名患者的中位治疗持续时间为5.4个月。发生的不良反应包括：高磷血症、口腔炎、指甲毒性、非中心性浆液性视网膜病变（非CSR）眼部疾病、皮肤毒性、腹泻和CSR。不良反应大多为1级或2级，通过剂量调整可以有效管理，很少有停止治疗的情况。
尽早发现不良反应并通过剂量调整和/或伴随治疗进行适当的管理，可以使大多数不良反应得到改善或解决，从而使治疗效果更好。
早期识别和主动管理有助于减轻或可能预防厄达替尼的副作用，从而使局部晚期或转移性膀胱癌患者获得最大的药物益处。
厄达替尼仿制药Erdanib已在孟加拉上市，由DIL耀品国际生产，老挝东盟制药的Erdaini也已获得老挝卫生部门批准，如需购买可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。