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Veopoz帕泽利单抗pozelimab用于治疗CHAPLE病，也称为CD55缺陷型蛋白丢失性肠病。CHAPLE病是一种罕见且危及生命的遗传性免疫疾病，由补体系统过度激活引起。Veopoz帕泽利单抗pozelimab是一种全人源单克隆抗体G4(IgG4)，可阻断补体因子C5的活性，从而调节补体途径并缓解CHAPLE疾病的症状。
CHAPLE（补体过度激活、血管性血栓形成和蛋白质丢失性肠病）疾病是一种由补体系统过度活跃引起的免疫疾病，补体系统是免疫系统的一部分。通常，补体系统有助于对抗微生物，并受到CD55基因的控制。在CHAPLE疾病中，CD55基因发生突变，这意味着补体活性不受调节并攻击正常细胞。这会导致上消化道的血管和淋巴管受损，并导致循环蛋白质的损失。Veopoz帕泽利单抗pozelimab阻断补体因子C5以调节补体系统。
Veopoz帕泽利单抗pozelimab于2023年8月获批治疗CD55缺陷型蛋白丢失性肠病（CHAPLE病）。结果显示，血清白蛋白浓度有所改善。使用Veopoz帕泽利单抗pozelimab的所有10名患者在第12周时均达到正常化，并在至少72周的治疗中将血清白蛋白浓度维持在正常范围内。Veopoz帕泽利单抗pozelimab被批准用于治疗患有CHAPLE病的成人和1岁及以上儿童患者。
Veopoz帕泽利单抗pozelimab常见的副作用包括：上呼吸道感染、脱发、荨麻疹。
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