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乐伐替尼是国外研发生产的一种口服多靶点赖氨酸激酶抑制剂。其靶点有表皮生长因子受体、血管内皮细胞生长因子受体以及其他受体酪氨酸激酶。
乐伐替尼,能够通过2个方法,阻止恶性肿瘤细胞的活动。
1.抑制肿瘤生成。
2.抑制血管生成和过多生长信号,以达到肿瘤消减的目的。
目前,美国FDA批准的乐伐尼适应症有三个:
1.单药用于局部复发或转移进展的放射性碘治疗后复发的分化性甲状腺癌。
2.与依维莫司联合用于抗血管治疗后的晚期肾癌患者。
3.一线用于不可切除或局部处理的晚期肝细胞癌患者。
乐伐替尼是国外研发生产的一种口服多靶点赖氨酸激酶抑制剂。其靶点有表皮生长因子受体、血管内皮细胞生长因子受体以及其他受体酪氨酸激酶。
乐伐替尼,能够通过2个方法,阻止恶性肿瘤细胞的活动。
1.抑制肿瘤生成。
2.抑制血管生成和过多生长信号,以达到肿瘤消减的目的。
目前,美国FDA批准的乐伐尼适应症有三个:
1.单药用于局部复发或转移进展的放射性碘治疗后复发的分化性甲状腺癌。
2.与依维莫司联合用于抗血管治疗后的晚期肾癌患者。
3.一线用于不可切除或局部处理的晚期肝细胞癌患者。