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Zelapar司来吉兰Selegiline作用机制
司来吉兰是单胺氧化酶(MAO)的不可逆抑制剂，可调节中枢神经系统和外周组织中儿茶酚胺和血清素的代谢降解。在推荐剂量下，司来吉兰对B型单胺氧化酶(MAO-B)（大脑中的主要形式）具有选择性。通过阻断多巴胺的分解代谢来抑制MAO-B活性，可能会导致多巴胺水平升高；然而，有证据表明司来吉兰可能通过其他机制来增加多巴胺能活性。
肝功能不全患者如何服用司来吉兰Selegiline？
轻度至中度肝功能不全（Child-Pugh评分5至9分）的患者可能需要根据临床反应减少Zelapar司来吉兰Selegiline口腔崩解片剂量（从每天2.5毫克至1.25毫克）。不推荐在有严重肝受损患者(Child-Pugh评分>9)中使用Zelapar司来吉兰Selegiline口腔崩解片。
肾功能不全患者如何服用司来吉兰Selegiline？
轻度至中度肾功能不全（肌酐清除率[CLcr]30至89mL/min）的患者无需调整Zelapar司来吉兰Selegiline口腔崩解片的剂量。不建议有严重肾功能不全的患者和终末期肾病[ESRD](CLcr<30mL/min)患者使用Zelapar司来吉兰Selegiline口腔崩解片。
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