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药物相互作用
强效 CYP3A 抑制剂 | |
临床影响 | Rydapt 与强 CYP3A 抑制剂共同给药可能会增加Rydapt米哚妥林浓度，可能会增加毒性风险。如果在 Rydapt 给药第一周期间给予强 CYP3A 抑制剂，米多妥林浓度的增加可能会明显。 |
预防或管理 | 考虑强CYP3A抑制剂的替代疗法。 联合使用 Rydapt 和强效 CYP3A 抑制剂时，监测患者不良反应，特别是在晚期 SM 人群中连续 Rydapt 给药的第一周期间，以及急性髓性白血病人群中每个化疗周期中 Rydapt 给药的第一周期间。 |
强效 CYP3A 诱导剂 | |
临床影响 | Rydapt 与强 CYP3A 诱导剂共同给药可能降低Rydapt米哚妥林浓度，可能会降低疗效。 |
预防或管理 | 避免 Rydapt 与强 CYP3A4 诱导剂共同给药。 |
药物 | 卡马西平、恩杂鲁胺、米托坦、苯妥英、利福平、圣约翰草 |
CYP2B6 底物
Rydapt 减少敏感 CYP2B6 底物的全身暴露。与 Rydapt 联合给药时，可能需要调整 CYP2B6 底物的剂量。
转运蛋白的底物
Rydapt的共同给药增加乳腺癌抗性蛋白(BCRP)和有机阴离子转运蛋白多肽(OATP)1B1底物的暴露。 Rydapt 可能需要调整同时施用的 BCRP 或 OATP1B1 底物的剂量。
在特定人群中的使用
怀孕
当给予孕妇时，Rydapt可能会造成胎儿伤害。女性和男性患者在 Rydapt 治疗期间以及最后一次用药后 4 个月内使用有效的避孕措施。
根据动物研究结果，Rydapt 可能会损害具有生殖潜力的雌性和雄性的生育能力，尚不清楚是否可逆。
哺乳期
由于 Rydapt 母乳喂养的婴儿可能会出现严重不良反应，建议女性在 Rydapt 治疗期间以及最后一次用药后 4 个月内不要母乳喂养。
儿科使用
Rydapt 在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
老年人使用
与年轻患者相比，65 岁及以上患者在安全性或缓解率方面没有观察到总体差异。
一般而言，老年患者的用药应谨慎。
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