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Brukinsa和依鲁替尼治疗华氏巨球蛋白血症效果对比
一项研究比较了Brukinsa和依鲁替尼在MYD88L265P突变(MYD88MUT)华氏巨球蛋白血症患者中的疗效。队列1（n=201）中的患者按1:1随机分配接受Brukinsa160mg每天两次或ibrutinib420mg每天一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
共有91名(45%)患者患有国际预后评分系统(IPSS)高华氏巨球蛋白血症。
响应类别 | 泽布替尼 | 伊布替尼 | 泽布替尼 | 伊布替尼 |
响应率（CR+VGPR+PR），%） | 79(77.5) | 77(77.8) | 79(77.5) | 77(77.8) |
(68.1,85.1) | (68.3,85.5) | (68.1,85.1) | (68.3,85.5) | |
完全响应（CR） | 0(0.0) | 0(0.0) | 0(0.0) | 0(0.0) |
非常好的部分响应（VGPR） | 16(15.7) | 7(7.1) | 29(28.4) | 19(19.2) |
部分响应（PR），（%） | 63(61.8) | 70(70.7) | 50(49.0) | 58(58.6) |
94.4% | 87.9% | 94.4% | 87.9% | |
Brukinsa尚无仿制药上市，Imbruvica伊布替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。