Brukinsa泽布替尼zanubrutinib——心律失常

　　心房颤动和心房扑动见于接受Brukinsa泽布替尼zanubrutinib单药治疗的患者。在有心脏危险因素、高血压和急性感染的患者中使用该药物时应小心，建议监测心房颤动和心房扑动的体征和症状。

　　Brukinsa泽布替尼zanubrutinib——出血

　　在接受Brukinsa泽布替尼zanubrutinib治疗的血液系统恶性肿瘤患者中发生了致命和严重的出血事件。这些并发症发生在有或没有同时接受抗血小板或抗凝治疗的患者中。当这种药物与抗血小板或抗凝药物同时给药时，应特别小心，建议监测出血的体征和症状，如果发生任何级别的颅内出血，则停用Brukinsa泽布替尼zanubrutinib。根据手术类型和出血风险，考虑术前和术后3-7天停止治疗的获益风险。

　　Brukinsa泽布替尼zanubrutinib——血细胞减少症

　　在接受Brukinsa泽布替尼zanubrutinib治疗的患者中报告了血细胞减少症，包括中性粒细胞减少症、血小板减少症和贫血。

　　Brukinsa泽布替尼zanubrutinib——肝功能损害

　　Brukinsa泽布替尼zanubrutinib的安全性尚未在严重肝功能不全患者中进行评估。

　　对于严重肝功能不全的患者，zanubrutinib推荐剂量为80mg，每天两次口服。

　　轻度至中度肝功能不全患者不建议调整剂量。监测有肝受损患者的不良反应。

　　Brukinsa泽布替尼zanubrutinib——感染

　　致命和严重的感染，包括细菌、病毒或真菌和机会性感染，发生在接受Brukinsa泽布替尼zanubrutinib治疗的血液系统恶性肿瘤患者中。

　　考虑预防单纯疱疹病毒、耶氏肺孢子菌肺炎和其他感染。

　　Brukinsa泽布替尼zanubrutinib——肾功能损害

　　严重肾功能损害（CrCl<30mL/min）和透析对Brukinsa泽布替尼zanubrutinib药代动力学的影响尚不清楚。建议监测这些患者人群的不良反应。

　　轻度至中度肾功能不全（CrCl>30mL/min，由Cockroft-Gault估计）患者不推荐剂量调整。

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