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Nilotinib尼洛替尼TASIGNA有哪些不良反应？如何调整剂量？
QT间期延长
如果QTc为>480毫秒，停用尼洛替尼。如果QT在先前的剂量下，在2周内恢复治疗cF（使用Fridericia公式校正的QT间期）恢复到<450毫秒，并在基线的20毫秒以内。如果qtcf为450-480毫秒，在tasigna尼洛替尼nilotinib停药2周后，以400mg的减少剂量恢复治疗，每日一次。如果qtcf>480毫秒在此剂量减少后，停用尼洛替尼。
中性粒细胞减少和/或血小板减少（与白血病无关
如果主动降噪<1000/毫米3和/或血小板<50，000 anc="">1000/mm，则在2周内恢复治疗3和血小板>50，000/mm3.如果血细胞计数持续低>2周，将剂量减少到400毫克，每日一次。
其他非血液学不良反应
对于脂肪酶、淀粉酶、胆红素和/或肝转氨酶浓度升高为3级或更高的患者，应停止治疗。如果毒性降至1级或更低，则恢复治疗，减量为400mg，每日一次（对于接受Tasigna尼洛替尼Nilotinib作为CML一线治疗或既往治疗失败的成人）。
如果出现其他中度或重度非血液学毒性，则停止治疗；一旦毒性消退，酌情恢复治疗，减少剂量400毫克，每日一次。如果减少剂量后毒性复发，应停止Tasigna尼洛替尼Nilotinib治疗。如果临床上合适，考虑将剂量增加回300mg，每日两次（在接受尼洛替尼作为CML一线治疗的成人中）或400mg，每日两次（在先前治疗失败后接受尼洛替尼的患者）。
尼洛替尼Nilotinib已在印度上市，不是仿制药，是原研药，如需用药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。