Tasigna尼洛替尼Nilotinib——胰腺炎

　　Tasigna尼洛替尼Nilotinib可引起血清脂肪酶升高。既往有胰腺炎病史的患者风险可能增加，应仔细监测脂肪酶升高和任何腹部症状。应每月监测血清脂肪酶或根据临床指征进行监测，可能需要中断治疗，直到胰腺炎被排除为诊断。

　　Tasigna尼洛替尼Nilotinib——QT间期延长、低钾血症、镁失衡

　　Tasigna尼洛替尼Nilotinib不应用于低钾血症，低镁血症或长QT综合征患者，因为它已显示以浓度依赖性方式延长QT间期。这可能导致称为尖端扭转型室性心动过速的室性心动过速，从而导致晕厥、癫痫发作和/或死亡。在开始使用尼洛替尼之前，应检测电解质。低钾血症或低镁血症应在开始治疗前纠正并定期监测。使用心电图监测有风险的患者，可能需要调整剂量。

　　BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂——心血管疾病

　　心血管事件，包括动脉血管闭塞事件、外周动脉闭塞事件和缺血性脑血管事件已在接受酪氨酸激酶抑制剂的患者中报道。如果出现心血管事件的急性体征或症状，患者应立即就医。

　　BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂——液体潴留、充血性心力衰竭、胸腔积液

　　BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂治疗可发生体液潴留，可能表现为心包积液、胸腔积液、肺水肿和/或外周水肿。 在已有液体潴留或充血性心力衰竭的患者中使用这些药物时应谨慎。

　　BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂——骨髓抑制/低血细胞计数

　　血小板减少症、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症和中性粒细胞减少症与BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂一起发生。 对于已有骨髓抑制的患者，应谨慎使用这些药物治疗。 治疗的第一个月应每 1-2 周进行一次全血细胞计数，此后每月进行一次，或根据临床指征进行一次。为了控制骨髓抑制，必要时停止、减少剂量或停止治疗。

　　Tasigna尼洛替尼Nilotinib——电解质异常

　　Tasigna尼洛替尼Nilotinib可引起低磷血症、低钾血症、高钾血症、低钙血症和低钠血症。 电解质异常应在开始使用Tasigna尼洛替尼Nilotinib之前和治疗期间进行纠正，并应定期监测。

　　Tasigna尼洛替尼Nilotinib——肝损伤

　　肝损伤患者的Tasigna尼洛替尼Nilotinib暴露增加。 可能需要使用较低的起始剂量。 此外，也有报道通过胆红素、AST、ALT 和碱性磷酸酶升高来衡量肝毒性。 在开始治疗前和治疗期间应定期监测肝功能。 如果发现实验室异常，可能需要减少或中断剂量。

　　Tasigna尼洛替尼Nilotinib——乳糖不耐症

　　Tasigna尼洛替尼Nilotinib胶囊含有乳糖，因此不推荐用于患有半乳糖不耐受，严重乳糖酶缺乏症伴有严重含乳糖产品不耐受或葡萄糖-半乳糖吸收不良的罕见遗传问题的患者。

　　尼洛替尼Nilotinib已在印度上市，不是仿制药，是原研药，如需用药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。