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2023年3月，公布了Patritumab deruxtecan治疗既往接受过治疗的EGFR突变转移性非小细胞肺癌或HER3表达转移性乳腺癌患者的效果。
Patritumab deruxtecan是一种专门设计的潜在同类首创HER3定向抗体药物偶联物（ADC），采用第一三共专有的DXd ADC技术设计。
patritumab deruxtecan靶向HER3可能是一种有希望的治疗选择，适用于转移性肺癌和乳腺癌的几种亚型的广泛患者。
patritumab deruxtecan治疗EGFR突变非小细胞肺癌效果
研究包括进行大量预处理的EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，中位随访23个月，显示出有希望的临床疗效。
在对102例EGFR突变非小细胞肺癌患者的汇总分析中，通过盲法独立中心评价（BICR）评估，使用patritumab deruxtecan观察到客观缓解率（ORR）为40.2%。1例完全缓解（CR），40例部分缓解（PR）和39例疾病稳定（SD）。
疾病控制率为78.4%，中位缓解持续时间（DOR）为7.6个月（95%CI：6.9-14.7）。中位无进展生存期（PFS）为6.4个月（95%CI：5.3-8.3），中位总生存期（OS）为15.8个月（95%CI：10.8-21.5）。在既往接受过第三代EGFR TKI和铂类化疗的78名患者的亚组中，疗效结局是一致的。
在广泛的HER3表达范围和EGFR TKI耐药的多种机制的患者中观察到patritumab deruxtecan的反应。此外，在有和没有中枢神经系统 （CNS） 转移病史的患者中，确认的 ORR 分别为 36.4%和 44.7%。
patritumab deruxtecan≥3级不良反应包括：血小板计数下降，中性粒细胞计数减少，疲劳，贫血，白细胞计数减少，恶心，低钾血症，淋巴细胞计数减少，呼吸困难和发热性中性粒细胞减少。