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2023年2月，mRNA-4157/V940（一种在研型个体化mRNA癌症疫苗）与抗PD-1疗法可瑞达联合，已被美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法称号，用于完全切除后高危黑色素瘤患者的辅助治疗。
mRNA-4157/V940是一种基于研究信使核糖核酸（mRNA）的个性化癌症疫苗，由编码多达34种新抗原的单一合成mRNA组成，该新抗原是根据患者肿瘤的独特突变特征设计和生产的。在给药到体内后，算法衍生和mRNA编码的新抗原序列被内源性翻译并经历自然的细胞抗原加工和呈递，这是适应性免疫的关键步骤。
个性化癌症疫苗旨在启动免疫系统，以便患者能够产生特定于其肿瘤突变特征的定制抗肿瘤反应。mRNA-4157/V940旨在通过基于患者肿瘤的独特突变特征产生特定的T细胞反应来刺激免疫反应。可瑞达是一种免疫疗法，通过提高人体免疫系统的能力来帮助检测和对抗肿瘤细胞。基于早期临床研究，将mRNA-4157/V940与可瑞达联合使用可能提供额外的益处，并增强T细胞介导的肿瘤细胞破坏。
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