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白细胞介素（IL）-17在银屑病和银屑病关节炎（PsA）的发病机制中至关重要，大多数数据表明单独的IL-17A是关键的细胞因子。然而，体外和体内研究表明，IL-17A和IL-17 F的双重阻断可能比单独的IL-17 A阻断更有效。Bimzelx比美吉珠单抗Bimekizumab是第一个同时特异性抑制IL-17A和IL-17 F的人单克隆抗体，在治疗银屑病和银屑病关节炎效果方面得到证实。
Bimzelx比美吉珠单抗Bimekizumab与目前获批的三种生物制剂（secukinumab苏金单抗，ustekinumab乌司奴单抗和adalimumab阿达木单抗）相比，起效快速，疗效卓越：比美吉珠单抗Bimekizumab保持高水平的疗效，维持给药间隔为8周，而目前获得许可的IL-17A拮抗剂为4周。但轻度至中度真菌感染发生率约为 10%。
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