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研究已证实，Xospata吉瑞替尼gilteritinib改善了复发或难治性 （R/R） FLT3 突变急性髓系白血病 （AML） 患者的生存率。那么，在接受造血干细胞移植（HSCT）的患者中，Xospata吉瑞替尼gilteritinib维持治疗是否能延长患者是生存期？
一项研究纳入FLT3 突变复发或难治性急性髓系白血病成年患者。在并膜结构域携带FLT3内部串联重复突变或酪氨酸激酶结构域中D835/I836点突变的R/R 急性髓系白血病患者被随机分组（2：1）Xospata吉瑞替尼gilteritinib（120毫克/天）或预先选择的高强度或低强度挽救性化疗（1或2个周期）。吉瑞替尼组进行HSCT的患者如果在移植后30至90天内接受移植后Xospata吉瑞替尼gilteritinib维持治疗，并且已达到复合完全缓解（CRc），植入成功且无移植后并发症。
结果显示：Xospata吉瑞替尼gilteritinib组患者接受HSCT的频率高于化疗组（26% vs. 15%）。对于所有移植受者，12个月和24个月的总生存率（OS）分别为68%和47%。HSCT后恢复Xospata吉瑞替尼gilteritinib的患者在移植前CRc（20%）或CR（0%）后复发率较低。
移植后吉瑞替尼gilteritinib治疗最常见的不良事件是丙氨酸氨基转移酶水平升高、发热和腹泻；≥3级不良事件主要与骨髓抑制有关。
对于FLT3 突变复发或难治性急性髓系白血病患者，Xospata吉瑞替尼gilteritinib的缓解率更高，有助于接受HSCT。Xospata吉瑞替尼gilteritinib作为移植后维持治疗能显著降低复发率，并且具有稳定的安全性和耐受性，因此，在符合移植条件的患者中，Xospata吉瑞替尼gilteritinib治疗效果优于化疗。
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