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拉泽替尼Lazertinib(LECLAZA)治疗晚期EGFR T790M阳性非小细胞肺癌患者效果怎么样？
一项研究纳入78名在先前的 EGFR 靶向 TKI 治疗后进展的 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌成人患者，每天一次连续口服拉泽替尼Lazertinib(LECLAZA)240 mg，直至疾病进展。
主要终点是安全性和客观反应率（ORR）。次要终点包括无进展生存期、总生存期和颅内 ORR。
中位随访 = 22.0 个月，结果显示： 在基线 T790M 阳性肿瘤患者 (N = 76) 中，1 例 (1.3%) 完全缓解，41 例 (53.9%) 部分缓解，ORR 为 55.3%。中位无进展生存期为 11.1 个月（95% CI：5.5-16.4）。未达到中位总生存期。
在有可测量颅内病变的患者 (n = 7) 中，1 例 (14.3%) 颅内完全缓解，5 例 (71.4%) 部分缓解，颅内 ORR 为 85.7%。
拉泽替尼Lazertinib最常见的不良事件是皮疹、瘙痒和感觉异常，大多数是轻度到中度的严重程度。3名患者发生严重的药物相关不良事件（胃炎、肺炎）。耐药的主要机制是 EGFR T790M 丢失。
拉泽替尼Lazertinib(LECLAZA)240 mg/d 在既往接受过 EGFR TKI 治疗的晚期 T790M 阳性非小细胞肺癌患者中具有可控的安全性和持久的抗肿瘤疗效，包括脑转移患者。
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