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哮喘新药Airsupra沙丁胺醇/布地奈德定量吸入器获批治疗哮喘,降低恶化风险

  2023 年 1 月 11 日,Airsupra(沙丁胺醇/布地奈德), 代号PT027,已获FDA批准按需治疗或预防支气管收缩,并降低 18 岁及以上哮喘患者加重的风险。

  研究中,当用作应对症状按需救援药物时,与沙丁胺醇相比,Airsupra 显着降低了中度至重度哮喘患者严重恶化的风险。重要的是,在平均年度总全身皮质类固醇暴露的次要终点中,与沙丁胺醇相比,Airsupra 在批准剂量为 180mcg 沙丁胺醇/160mcg 布地奈德时表现出显着降低。在 DENALI 中,与轻度至中度哮喘患者的单独成分沙丁胺醇和布地奈德相比,Airsupra 显着改善了肺功能。

  Airsupra 是一流的加压定量吸入器 (pMDI) 固定剂量组合救援药物,含有沙丁胺醇、一种短效 β2 激动剂 (SABA) 和布地奈德,一种抗炎吸入皮质类固醇 (ICS)。

  哮喘患者有严重恶化的风险,无论他们的疾病严重程度或控制水平。目前的沙丁胺醇急救吸入器可缓解急性症状,但不能治疗哮喘的潜在炎症。Airsupra 使成年哮喘患者获得既能控制症状又能控制疾病炎症性质的抢救治疗方案。

  Airsupra最常见的不良反应包括头痛、口腔念珠菌病、咳嗽和发音困难。

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