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先前接受过血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 靶向治疗的放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (DTC) 患者患有侵袭性疾病，并且没有可用的护理标准。卡博替尼治疗先前治疗过的放射性碘难治性分化型甲状腺癌效果怎么样？
一项研究纳入187 名年龄在 16 岁及以上且患有放射性碘难治性 DTC（乳头状或滤泡状及其变体）且东部肿瘤合作组体能状态为 0 或 1 的患者，被纳入随机分配 (2:1) 口服卡博替尼（60 毫克，每天一次）或匹配的安慰剂。卡博替尼（n=125）或安慰剂组（n=62）
患者必须既往接受过乐伐替尼或索拉非尼，并且在使用最多两种 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂治疗期间或之后出现疾病进展。接受安慰剂的患者可以在盲法独立放射学委员会 (BIRC) 确认的疾病进展情况下交叉使用开放标签卡博替尼。
结果显示：
ITT 人群的中位随访时间为 6.2 个月， OITT 人群中位随访8.9月。
卡博替尼组 67 名患者中有 10 名（15%）达到了 OITT 人群的客观反应，而安慰剂组为 33 名患者中有 0 名。卡博替尼在无进展生存期方面有显着改善：未达到中位数（96% CI 5.7-不可估计 [NE]）vs. 1.9 个月（1.8-3.6）；风险比 0.22）。最常见的3 级或 4 级不良事件是掌跖红肿感觉、高血压和疲劳。
结果表明：卡博替尼显着延长了无进展生存期，并可能为没有可用护理标准的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者提供新的治疗选择。卡博替尼仿制药已在孟加拉上市，孟加拉耀品国际的CABANIB卡博替尼片、孟加拉碧康制药的CABOZANIX卡博替尼片，如需购买，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。