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3% 至 4% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者发生剪接位点突变，导致致癌驱动因子MET 中外显子 14 的转录丢失。特泊替尼tepotinib在该患者群体中的疗效和安全性如何？
研究中，对确诊为MET外显子 14 跳跃突变 的晚期或转移性 非小细胞肺癌患者，给予每天一次，特泊替尼tepotinib 500 mg治疗。
共有 152 名患者接受了特泊替尼tepotinib治疗，其中 99 名患者至少随访了 9 个月。独立审查的反应率为 46%，联合活检组的中位反应持续时间为 11.1 个月（95% CI，7.2 至无法估计）。液体活检组 66 名患者的缓解率为 48%，组织活检组 60 名患者的缓解率为 50%；根据这两种方法，有 27 名患者获得了阳性结果。研究者评估的缓解率为 56%，无论既往是否接受过针对晚期或转移性疾病的治疗，缓解率都相似。
特泊替尼tepotinib治疗相关的 3 级或更高级别的不良事件为外周水肿。
在确诊为MET外显子 14 跳跃突变的晚期 非小细胞肺癌患者中，使用特泊替尼tepotinib与大约一半患者的部分反应相关。如需用药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。