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JAK1/JAK2 抑制剂鲁索替尼ruxolitinib获得批准后，骨髓纤维化的管理得到改善。但鲁索替尼ruxolitinib局限性包括骨髓抑制和其他不良反应（皮肤癌、体重增加和感染），以及反应丧失。
最近，另外两种 JAK 抑制剂被批准用于治疗骨髓纤维化。fedratinib菲卓替尼可用于一线治疗，并且在鲁索替尼ruxolitinib失去反应后作为一种补救选择效果也非常好。
严重血小板减少症患者的治疗选择有限，帕克替尼pacritinib的批准为解决这些患者的脾肿大和/或症状提供了一个选择。
一项研究招募了189 名患有骨髓纤维化和严重血小板减少症的患者。结果显示：帕克替尼组达到疗效终点的患者比例大于 BAT 组，脾脏体积减少 ≥ 35%（23% vs. 2%），改良总症状评分减少 ≥ 50%（25% vs. 8%），以及在主要分析时间点（第 24 周）自我报告的症状获益（“很多”或“非常多”改善；25% vs. 8%）。
帕克替尼pacritinib的不良反应是可控的，很少需要调整剂量。接受帕克替尼pacritinib治疗的患者没有出现过多的出血或死亡。
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