2022 年 12 月公布了camistrant卡米司群治疗晚期 ER 阳性乳腺癌的研究数据。

　　结果显示，与Faslodex （氟维司群）500毫克相比， 下一代口服选择性雌激素受体降解剂 (ngSERD)camistrant卡米司群75mg 和 150mg的剂量水平，治疗既往接受过内分泌治疗，绝经后雌激素受体 (ER) 阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者，在无进展生存期 (PFS) 方面显著改善。

　　在总体人群中，与目前的 SERD 护理标准Faslodex相比，

　　服用 75mg 剂量的camistrant卡米司群可将疾病进展或死亡的风险显着降低 42%（风险比 [HR] 为 0.58）；中位PFS为 7.2 个月。

　　服用150 mg 剂量的camistrant卡米司群可将疾病进展或死亡的风险显着降低 33%（风险比 [HR] 为 0.67）；中位 PFS为 7.7 个月。

　　Faslodex中位PFS为3.7个月。

　　在预先指定的 ESR1 突变患者亚组中，与Faslodex相比，

　　camistrant卡米司群 75mg 剂量组的疾病进展或死亡风险降低 67%（HR 0.33，中位 PFS 为6.3 与），

　　camistrant卡米司群 150mg 剂量组的疾病进展或死亡风险降低 45%（HR 0.55），中位 PFS 为 9.2。

　　Faslodex中位PFS为2.2个月。

　　在未检测到 ESR1 突变的患者中也观察到疗效，camistrant卡米司群 75mg 和 150mg 剂量水平的疾病进展或死亡风险分别降低 22% 和 24%（HR 0.78 和 HR 0.76）

　　在先前接受过细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4/6 抑制剂治疗的患者亚组中，与Faslodex相比，

　　camistrant卡米司群 75mg 剂量组的疾病进展或死亡风险降低51%（HR 0.49，中位 PFS 为5.5个月）。

　　camistrant卡米司群 150mg 剂量组的疾病进展或死亡风险降低 32%（HR 0.68），中位 PFS 为 3.8个月。

　　Faslodex中位PFS为2.1个月。

　　肺和/或肝转移患者亚组中，与Faslodex相比，

　　camistrant卡米司群 75mg 剂量组的疾病进展或死亡风险降低51%（HR 0.43，中位 PFS 为7.2个月）。

　　camistrant卡米司群 150mg 剂量组的疾病进展或死亡风险降低 32%（HR 0.55），中位 PFS 为 5.6个月。

　　Faslodex组中位无进展生存期为2个月。

　　ER 驱动疾病患者亚组中，与Faslodex相比，

　　camistrant卡米司群 75mg 剂量组的疾病进展或死亡风险降低51%（HR 0.53，中位 PFS 为7.4个月）。

　　camistrant卡米司群 150mg 剂量组的疾病进展或死亡风险降低 32%（HR 0.58），中位 PFS 为 12个月。

　　Faslodex组中位无进展生存期为3.2个月。

　　晚期 ER 阳性疾病患者的治疗选择。camistrant卡米司群两种剂量下具有良好的耐受性，并显着改善了患者的预后，与目前的 SERD 护理标准相比，这种情况下的中位无进展生存期几乎翻了一番。

　　Camizestrant 是一种有效的下一代口服 SERD 和纯 ERα 拮抗剂，已证实具有抗癌活性。

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